直肠闭锁由什么病因引起

胚胎期肠管发育，管化过程中部分肠道终止发育，这可能造成肠腔部分阻塞。部分阻塞为狭窄，可发生于肠道部位，以回肠较为多见。

直肠闭锁病因参考分析：

（1）胚胎发育阶段，实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。

（2）胎儿期肠管血运发生障碍，假如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、肠系膜血管发育畸形，形成肠管血运障碍，使肠管发生吸收、修复等病理生理过程，从而形成肠闭锁。

先天性肠闭锁常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。肠狭窄则以十二指肠较多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一是膜式闭锁，肠管内有隔膜将肠腔隔断形成闭锁，大多见于十二指肠及空肠肠管外观失去连续性，或仅有纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。

直肠闭锁症状参考：

排便异常。无正常胎粪排出。仅排出少量灰绿色胶冻样便。高位肠闭锁或狭窄一般无腹胀，仅上腹轻度饱满。低位肠闭锁或狭窄腹胀明显，可见肠型。引起呕吐有脱水、酸碱失衡及电解质紊乱。

呕吐症状。先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现，患儿出生后几小时现频繁呕吐，量较多，多数病例呕吐物含胆汁，少数病例呕吐物为陈旧性血性。

脾胃运化输布水谷之气时，要向上升发才能由肺布散全身；人体许多组织有赖于脾胃的升举职能。当脾胃功能不张时，有可能出现脾胃气虚及气虚下陷的情形。

患有先天性疾病的患者，一般与父母遗传及工作生活环境等因素有关。有的婴儿父母与长期接触化学物品有关，新生儿一般出生后一天内可排出大便，假如还没有排便，腹部饱胀，要马上去医院做检查。