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温馨产科

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做羊水诊断多数是出现什么问题

来源:未知 时间:2016-11-09 09:35

对于孕妇来说,做羊水诊断主要是检测各种生育病症,还有相关的遗传病症,适用于中年以上,怀孕15~18周的准妈妈。假如有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波扫描等检测发现异常,医生一般会建议做羊水诊断。

通常来说,做羊水诊断的情况有以下方面:

测定胎儿成熟度

处理高危妊娠时,为降低围产儿的隐患,引产前需了解胎儿成熟度,结合胎盘功能测定,选择分娩的有利时机。

疑为母儿血型不合

检查羊水中血型物质及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。假如诊为ABO血型不合,应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。

检测胎儿有无宫内感染

孕妇有风疹病毒感染时,可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-6升高,可能存在亚临床的宫内感染,可能会致使流产或早产。

先天异常产前诊断

性连锁遗传病携带者

对X连锁隐性遗传病,如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿。

前胎为先天愚型或有家族病史者

从羊水细胞提取胎儿DNA,针对某些基因做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。

高龄孕妇易发生胎儿染色体异常

主要指染色体数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚型(21-三体);性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45,XO)等。

前胎为神经管缺陷或血清甲胎蛋白值高于正常值

羊水中甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12~14周达到高峰,以后逐渐下降,至足月时几乎测不出。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露,常比正常值高。此外,死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症等AFP值也可升高。

孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者,其病因是由于遗传密码发生突变而引起蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及各代谢系统,如脂代谢病、粘多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活力不足,中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病;因某些酶的缺陷,不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。

【 标签:羊水胎儿成熟神经管缺陷先天愚型 【点击:】      【编辑:zhao】

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